Benzeen is een vloeibare chemische stof die een kenmerk van een zoete geur heeft en geen kleur heeft. Het is van nature aanwezig in ruwe olie, hoewel het kan worden gesynthetiseerd uit aardolieproducten. Benzeen is gecategoriseerd als een aromatische koolwaterstof vanwege de sequentiële pi-binding tussen de koolstofatomen die gewoonlijk cyclisch is. Van benzeen is gevonden dat het een waardevolle voorloper is bij de vervaardiging van vele materialen die omvatten maar niet beperkt zijn tot geneesmiddelen, kleurstoffen, smeermiddelen, rubbers, detergentia, pesticiden, explosieven en kunststoffen uit vele andere materialen.
Geschiedenis
Veel wetenschappers hebben zich gewaagd in de studie van benzeen. Sommigen van hen zijn Linus Pauling en Michael Faraday. In 1825 kondigde Faraday aan dat het geïsoleerd was van oliegas. Hij noemde het een bicarburet van waterstof. In 1833 kon Eilhard Mitscherlich benzeen produceren door benzoëzuur te destilleren. Twaalf jaar later isoleerde Charles Mansfield benzeen uit koolteer. Later begon hij voor het eerst in 1849 benzeen te produceren met behulp van de koolteerprocedure op industriële schaal. In 1997 werd benzeen ontdekt in de ruimte. De empirische formule van Benzene was lange tijd bekend. Het had echter bewezen een ontmoedigende taak te zijn om zijn meervoudig onverzadigde structuur te bepalen. Een Duitse chemicus Friedrich August Kekule publiceerde een paper waarin stond dat de structuur van benzeen zes koolstofatomen had die afwisselend dubbele en enkele bindingen hadden. Hij stelde voor dat benzeen een ringstructuur heeft. Hij gebruikte bewijsmateriaal dat in de loop der jaren verzameld was om zijn voorgestelde structuur te verdedigen.
Structuur
De chemische formule van benzeen is C6H6 en heeft een ringstructuur. De koolstof (CC) -bindingen hebben dezelfde lengte (140 pm). Deze lengte is langer dan de lengte van een dubbele binding (134 pm) en korter dan een enkele binding (147 pm). Verplaatsing van elektronen kan zijn karakteristieke eigenschap van intermediair in lengte verklaren. Deze delocalisatie wordt 'aromaticiteit' genoemd. Bruikbare chemicaliën zijn afgeleid van benzeen door een of meer waterstofatomen te vervangen door een functionele groep.
Produktie
Voor de Tweede Wereldoorlog was benzeen overwegend een bijproduct van de productie van cokes in de staalindustrie. Vanaf de 1950 is benzeen vooral afkomstig van de petroleumindustrie vanwege de enorme vraag. Er zijn vier primaire chemische processen die worden gebruikt om industriële benzeen te produceren, en deze omvatten tolueenhydrodealkylering, katalytische reformering, stoomkraken en disproportionering van tolueen. Tussen 1978 en 1981 was het primaire proces van benzeenproductie in de VS katalytisch reformeren, goed voor ongeveer 44-50% van de totale productie van benzeen in het land.
u gebruikt
Benzeen werd gebruikt als een aftershave-lotion tussen de 19TH en 20th eeuw. Het werd ook gebruikt als industrieel oplosmiddel. Met de tijd was de giftige aard ervan duidelijk. Ludwig Roselius maakte het gebruik van benzeen populair voor het cafeïnevrij maken van koffie. Als gevolg hiervan werd 'Sanka' geproduceerd. Vóór de 1950 werd benzeen als een benzinetoevoeging gebruikt. Het verminderde de stoten van de motor. Tegenwoordig wordt benzeen bij de productie van andere chemicaliën als tussenproduct gebruikt. Benzeenderivaten omvatten (1) styreen, bij de productie van kunststoffen en polymeer; (2) fenol, dat wordt gebruikt om zowel kleefstoffen als harsen te maken; en (3) cyclohexaan, dat wordt gebruikt bij de productie van nylon.
Gezondheidseffecten
Van benzeen is bekend dat het het risico op kanker verhoogt. Het veroorzaakt het falen van het beenmerg. Benzeen is ook in verband gebracht met aplastische anemie, hart- en vaatziekten en acute leukemie. Volgens het American Petroleum Institute in 1948 is de enige concentratie van benzeen die veilig is nul (0).
